腺病毒IFA免疫熒光IgG試劑盒

間接免疫熒光檢測試劑盒檢測人血清/血漿中腺病毒IgG抗體。

導(dǎo)言：

腺病毒是一種重要的呼吸道病原體，會導(dǎo)致兒童肺炎和細(xì)支氣管炎。

實驗室可以通過三種經(jīng)典方法診斷腺病毒感染：臨床直接抗原檢測，標(biāo)本分離鑒定病毒培養(yǎng)技術(shù)，血清學(xué)試驗測定抗體升高。

Immunoglobulin G（IgG）是主要的抗體類測量，但有時IgM檢測是達(dá)到診斷唯1的方法。*泛接受的測試是補體結(jié)合（CF）和酶聯(lián)免疫吸附試驗。IFA測試正在越來越多地用于檢測IgG和IgM。有時候沒有血清學(xué)反應(yīng)，但I(xiàn)gM檢測通常是唯1的達(dá)到診斷的方法。

測試原理：

IFA方法是基于樣品中抗體的反應(yīng)，用吸附在滑動表面上的抗原進(jìn)行測試。

樣品中存在的特異性抗體與抗原反應(yīng)，在洗滌步驟中去除不與抗原結(jié)合的免疫球蛋白。在接下來的步驟中，抗原-抗體復(fù)合物與熒光素標(biāo)記的抗人球蛋白反應(yīng)。它可以使用免疫熒光顯微鏡檢查。

試劑盒特征：

所有的試劑，除了PBS，都準(zhǔn)備好使用。

所有的試劑都有一個分配給一個容易識別的數(shù)字。

在化驗程序中，

在每個步驟中使用的試劑的數(shù)字表示。

存儲要求：

儲存在推薦的溫度指示下。不要使用超過有效期的試劑盒。

只有當(dāng)試劑在溫度下封存并儲存時，才有效。

內(nèi)部質(zhì)量控制：

每個批次都要進(jìn)行內(nèi)部質(zhì)量控制（QC）測試。

批前放行符合規(guī)格更嚴(yán)格

用戶驗證協(xié)議。

每個特批次的最終QC結(jié)果是可用的。

控制材料可追溯到參考血清板內(nèi)部驗證。

腺病毒IGG檢測試劑盒（IFA免疫熒光法）

腺病毒IGG檢測試劑盒（IFA免疫熒光法）

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腺病毒11、12型能引起兒童急性出血性膀胱炎，尿中出現(xiàn)病毒。37型可引起女性宮頸炎和男性尿道炎，常由性傳播感染。在免疫功能低下者可引起偶發(fā)或嚴(yán)重的病毒感染，尤其在移植病人中發(fā)生嚴(yán)重呼吸道感染和病毒性肝炎，多由1、5和7型腺病毒引起。艾滋病患者可感染多種血清型腺病毒，并能出現(xiàn)抗原性介于中間的雜合型毒株，而且常為致死性腺病毒感染。主要原因是腺病毒的E1A蛋白可反式激活HIV的轉(zhuǎn)錄，加速HIV的復(fù)制。臨床發(fā)現(xiàn)37%的艾滋病患者病毒性腹瀉是由腺病毒所致。

RECOMMENDATIONS AND PRECAUTIONS:
1. For in vitro diagnosis use only. For professional use only.
2. Use kit components only. Do not mix components from
different kits or manufacturers. Only the PBS, sorbent,
mounting medium solutions and slides are compatible with the
equivalents from other VIRCELL IFA references and lots. The
rest of the components are compatible with other kits when
the lot is the same.