禽流感H7亞型核酸檢測試劑盒

廣州健侖生物科技有限公司

產(chǎn)品規(guī)格：50T/盒；

 保存條件：避光 -20度 保存。

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禽流感H7亞型核酸檢測試劑盒

以下是我司提供的部分PCR產(chǎn)品

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制備MEF盤
1）用附著因子（AF）溶液覆蓋每個新培養(yǎng)容器嘅成個表面，并喺37℃或者室溫下將容器哺育半個鐘或者一粒鐘。
2）喺層流培養(yǎng)罩中使用無菌技術(shù)，喺使用前通過抽吸將培養(yǎng)液中嘅AF溶液*除去。涂層容器可以即刻使用或者喺室溫下儲存長達24個鐘。
3）注意：喺添加細胞或者培養(yǎng)基之前，唔使清洗培養(yǎng)表面。
4）喺開始或者傳代HESC培養(yǎng)前一～2日，分裂失生嘅板30000／CM2
5）MEF介質(zhì)中附著因子涂布培養(yǎng)容器嘅MEFS
6）將MEF盤放入37°C.，5% CO2培養(yǎng)箱中。
7）注意：MEF菜可喺播種后3～4天使用。
2。解凍鍍IPSC
1）將MEF培養(yǎng)基由含有滅生MEFs嘅培養(yǎng)皿中抽吸，并加預(yù)溫PSC培養(yǎng)物。
2）培養(yǎng)皿中培養(yǎng)3～4個鐘。
3）將含有滅生MEF細胞嘅餸菜識認(rèn)為小瓶、日期同埋用戶首字母嘅通道號。
4）用金屬鑷子由液體氮儲存中拎出IPSC小瓶。
5）注意：如果小瓶喺抹得甩同解凍之間露體于環(huán)境溫度超過15秒，就將小瓶轉(zhuǎn)移到含有少量液氮嘅容器中。
6）將樽擺喺手套手之間，直到出面冇霜。呢要10到十秒時間。
7）將小瓶浸入37°C.水浴中，而唔浸沒樽。細仔擰小瓶。
8）當(dāng)剩得冰晶時，將水樽由水浴中拎出。
9）用70%乙醇噴灑支嘅外部，并將其放入罩中。
10）用5毫升無菌管啊，將移液細胞細仔噉放入無菌嘅五十毫升錐形理中。

mefの料理を準(zhǔn)備
1）それぞれの新しい培養(yǎng)容器の付著因子との全面を覆う（af）溶液と保溫容器30分37℃または室溫で1時間。
2）層流フードの無菌培養(yǎng)法を用いて、*に除去するaf液培養(yǎng)容器からの吸引により使用の前にちょうど。被覆管zui高24時間室溫ですぐに記憶を使用してもよい。
3）注：細胞または媒體を追加する前に、文化面を洗う必要がない。
4）の開始またはヒトes細胞培養(yǎng)継代1?2日間の前に、板3萬／cm 2の有糸分裂不活化
5）mef媒質(zhì)中の付著因子被覆培養(yǎng)容器についてのmef
6）mef料理37°cに入れ、5 % co 2インキュベータ。
7）注：mef料理播種後4日間3年まで使用することができます。
2。メッキipsc解凍
1）不活化mefsを含む皿からmef媒體吸引とpsc文化を加えて暖めた
2）の皿を媒體としては、3?4時間メッキipscの前に。
3）ラベル皿バイアルから通路番號とその不活化細胞を含む日付とユーザーのイニシャル。
4）金屬鉗子を用いた液體窒素貯蔵からの突発の小瓶を削除します。
5）注：バイアル融解除去の間に15秒以上の周囲溫度にさらされた場合には、液體窒素を少量含むバイアル容器に転送します。
6）の外の霜の自由まであなたの手袋をした手の間の小びんを転がしてください。これは10?15秒を取るべきです。
7）湛水キャップなしで37℃の湯浴中の小瓶を浸す。バイアルを穏やかに渦巻きます。
8）氷結(jié)晶だけが殘っている場合、水槽からの小瓶を削除します。
9）70 %エタノールとフードの中にそれを置いて瓶の外側(cè)にスプレーしてください。
10）50 mlピペット無菌円錐管の中にそっと細胞5 ml放射狀滅菌ピペットを使用しています。

以附子（AF）溶液覆每新養(yǎng)器之一陽，并于三十七真或室溫下將器傴伏深所鐘或一時三十。
二）在層流養(yǎng)軍中用無菌術(shù)，在用前因抽吸將養(yǎng)液中之AF溶液盡去。涂層器可即用或在室溫下貯積二十四小時。
三）注意：于添細胞或培基前，不必洗養(yǎng)外。
四）于始、后HESC養(yǎng)前一～二日，分失活之板30000 CM2。
五）MEF介質(zhì)中附以涂布養(yǎng)器之MEFS
六）將MEF三十七度心殿盤放入，5% CO2養(yǎng)箱中。
七）意：MEF菜可以播種而三～四日使用。
二。釋IPSC鑖
1）將MEF培基自含滅活MEFs之養(yǎng)丞中抽吸，并參預(yù)溫PSC養(yǎng)物。
二）養(yǎng)丞中養(yǎng)三～四時。
三）將有滅活MEF細胞之肴標(biāo)為小瓶、日期、以戶首字母之道號。
四）用金鑷子從液氤儲中取IPSC小瓶。
五》注：若小瓶在去和解之間暴于境又過十五秒，則將小瓶移含少液氮之豆。
六）將瓶放在手套之手間，至外無霜。此須十至十五秒之間。
七）將小瓶浸三十七度心殿水浴中，漸漬而不瓶蓋。輕旋動小瓶。
八）當(dāng)惟冰晶時，將瓶中取出水浴。
九）以70%乙醇灑瓶之外，并將其入軍中。
十）以五毫升無菌吸管將移液細胞輕入無菌者五十毫升錐形管中。